Mitte 2016 wird eine neue Reihe von Vorschriften über Produktkonformität mit europäischen Industriestandards für Pharma- und Life-Science-Unternehmen eingeführt. Identifizierung von Arzneimitteln (IDMP; Identification of Medicinal Products) ist ein Rahmen von detaillierten Beschreibungen von Stoffen, Zusammensetzungs- und Dosierungsformen, Produktionsverfahren und Verpackungen. Diese IDMP-Standards erfordern die Identifikation aller pharmazeutischen Produkte nach bestimmten Daten-Standards, die von der ISO (Internationale Organisation für Normung) festgelegt werden. ISO hat fünf IDMP-Standards vorgestellt; diese zielen auf die genaue Identifizierung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch mit einem hohen Maß an Sicherheit ab.