Mitte 2016 wird eine neue Reihe von Vorschriften über Produktkonformität mit europäischen Industriestandards für Pharma- und Life-Science-Unternehmen eingeführt. Identifizierung von Arzneimitteln (IDMP; Identification of Medicinal Products) ist ein Rahmen von detaillierten Beschreibungen von Stoffen, Zusammensetzungs- und Dosierungsformen, Produktionsverfahren und Verpackungen. Diese IDMP-Standards erfordern die Identifikation aller pharmazeutischen Produkte nach bestimmten Daten-Standards, die von der ISO (Internationale Organisation für Normung) festgelegt werden. ISO hat fünf IDMP-Standards vorgestellt; diese zielen auf die genaue Identifizierung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch mit einem hohen Maß an Sicherheit ab.

Mitte 2016 wird eine neue Reihe von Vorschriften über Produktkonformität mit europäischen Industriestandards für Pharma- und Life-Science-Unternehmen eingeführt. Identifizierung von Arzneimitteln (IDMP; Identification of Medicinal Products) ist ein Rahmen von detaillierten Beschreibungen von Stoffen, Zusammensetzungs- und Dosierungsformen, Produktionsverfahren und Verpackungen. Diese IDMP-Standards erfordern die Identifikation aller pharmazeutischen Produkte nach bestimmten Daten-Standards, die von der ISO (Internationale Organisation für Normung) festgelegt werden. ISO hat fünf IDMP-Standards vorgestellt; diese zielen auf die genaue Identifizierung von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch mit einem hohen Maß an Sicherheit ab.