Q87.3 Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

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Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Synonym zu Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

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Q87.3
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

Synonyme:

BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]|Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11|Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung|CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]|CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]|Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus|HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]|Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom|Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita|Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom|Marshall-Smith-Syndrom|Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom|Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita|Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom|Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor|Perlman-Syndrom|Proteus-Syndrom|Sotos-Syndrom|Weaver-Syndrom|Wiedemann-Beckwith-Syndrom|Zerebraler Gigantismus

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    ICD Code und Klassifikation Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

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    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter bzw. Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

    Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
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