Q87.0 Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]

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Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]

Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
Synonym zu Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

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Q87.0
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

Synonyme:

ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3|ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5|Aglossie-Adaktylie-Syndrom|Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom|Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]|Akrozephalosyndaktylie|Akrozephalosyndaktylie Typ 3|Akrozephalosyndaktylie Typ 5|Akrozephalosyndaktylie-Syndrom|Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]|Angeborene Pierre-Robin-Deformität|Angeborene okulofaziale Paralyse|Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom|Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom|Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom|Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]|Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]|Dyskraniopygophalangie|Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis|Faziales Fehlbildungssyndrom|Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie|First-arch-Syndrom|Fraser-Syndrom|Freeman-Sheldon-Syndrom|Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]|Goldenhar-Syndrom|Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom|Hallermann-Streiff-Syndrom|Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]|Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie|Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung|Kraniofaziale Mikrosomie|Kraniokarpotarsale Dysplasie|Kraniokarpotarsale Dystrophie|Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom|Kryptophthalmussyndrom|Marchesani-Syndrom|Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom|Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom|Moebius-Syndrom [Kernaplasie]|Mohr-Syndrom|Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum|Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom|Okulodentodigitale Dysplasie|Orofazialsyndrom|Orofaziodigitale Syndrome|Orofaziodigitales Syndrom Typ I|Orofaziodigitales Syndrom Typ II|Oto-palato-digitales Syndrom|Papillon-Léage-Psaume-Syndrom|Pfeiffer-Syndrom|Pierre-Robin-Syndrom|Ritscher-Schinzel-Syndrom|Robin-Syndrom|Saethre-Chotzen-Syndrom|Syndrom des ersten Kiemenbogens|Synophthalmus|Turmschädel mit Exophthalmus|Ullrich-Feichtinger-Syndrom|Whistling-face-Syndrom|Zyklopie|Zyklozephalie

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    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes bzw. Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]

    Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
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