E74.0 Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel

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Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel

Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
Synonym zu Glykogenose

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E74.0
Glykogenose

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Adulte Polyglukosankörper-Krankheit|Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4|Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4|Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel|Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel|Amylopectinosis|Amylopektinose|Andersen-Krankheit [Glykogenose]|Andersen-Syndrom [Glykogenose]|Beta-Enolase-Mangel|Bickel-Fanconi-Glykogenose|Branching-Enzym-Mangel|Cori-Forbes-Krankheit|Cori-Krankheit|Cori-Syndrom|Danon-Krankheit|Debranching-Enzym-Mangel|Diffuse Glykogenose|E74.0 Glykogenose|Fanconi-Bickel-Syndrom|Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4|Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch 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Pompe|M.Pompe|Mangelhafte Glykogenbildung|McArdle-Krankheit|McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom|Morbus Pompe|Muskelphosphorylasemangel|Myophosphorylase-Mangel|Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit|Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit|Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit|Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit|Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit|Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit|Phosphofruktokinasemangel|Phosphoglukomutase 1-Mangel|Pompe-Krankheit|Pompe-Syndrom|Tarui-Krankheit|Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit|Von-Gierke-Krankheit|Von-Gierke-Syndrom|Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]

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Adulte Polyglukosankörper-Krankheit|Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4|Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel|Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4|Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel|Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel|Amylopectinosis|Amylopektinose|Andersen-Krankheit [Glykogenose]|Andersen-Syndrom [Glykogenose]|Beta-Enolase-Mangel|Bickel-Fanconi-Glykogenose|Branching-Enzym-Mangel|Cori-Forbes-Krankheit|Cori-Krankheit|Cori-Syndrom|Danon-Krankheit|Debranching-Enzym-Mangel|Diffuse Glykogenose|E74.0 Glykogenose|Fanconi-Bickel-Syndrom|Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4|Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch 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    ICD Code für Diagnose E74.0

    ICD Code und Klassifikation Glykogenose

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    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code E74.0 Glykogenose bzw. Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel

    Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel
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