E71.3 Glutarazidämie Typ 2

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Glutarazidämie Typ 2

Glutarazidämie Typ 2
Synonym zu Fettsäurestoffwechselstörung

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E71.3
Fettsäurestoffwechselstörung

Synonyme:

Acyl-CoA-Oxydase-Mangel|Addison-Schilder-Syndrom|Adrenoleukodystrophie|CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel|CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel|Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel|Carnitin-Aufnahme-Mangel|Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel|Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel|Carnitin-Transporter-Mangel|D-bifunktionales-Enzym-Mangel|E71.3 Fettsäurestoffwechselstörung|Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt|Glutarazidurie Typ 2|Glutarazidämie Typ 2|Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel|Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase|Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel|Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase|Ketokörper-Stoffwechselstörung|LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel|MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel|Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase|Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase|Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase|Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase|Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase|Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase|Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase|Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase|Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase|Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase|Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters|Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel|Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel|NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]|Neonatale Adrenoleukodystrophie|Peroxisomale beta-Oxidationsstörung|Primärer systemischer Carnitinmangel|Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]|Pseudoadrenoleukodystrophie|SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel|SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel|SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel|Schilder-Addison-Komplex|Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein|Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase|Störungen des Fettsäurestoffwechsels|VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]|X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]|X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]|X-chromosomale Adrenoleukodystrophie

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    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code E71.3 Fettsäurestoffwechselstörung bzw. Glutarazidämie Typ 2

    Glutarazidämie Typ 2
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