D68.20 Angeborene Dysfibrinogenämie

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Angeborene Dysfibrinogenämie

Angeborene Dysfibrinogenämie
Synonym zu Hereditärer Faktor-I-Mangel

    D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems|D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen|D68.- Sonstige Koagulopathien|D68.2- Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

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D68.20
Hereditärer Faktor-I-Mangel

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    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel bzw. Angeborene Dysfibrinogenämie

    Angeborene Dysfibrinogenämie
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